Leven met Pijn. Een gids voor CRPS-patiënten en hun omgeving

Antje was werkzaam als verpleegkundige toen ze op een dag viel en haar enkel verzwikte. Ze dacht dat de pijn na een paar weken over zou gaan, maar hij werd juist erger. De weken werden maanden en nu heeft ze al vier jaar CRPS, oftewel het Complex Regionaal Pijn Syndroom. Dit heeft haar leven ingrijpend veranderd.


Zodra Antje te horen kreeg dat ze CRPS had, begon haar gevecht met de ziekte. Ze wilde weer de oude worden en gaf dan ook alle mogelijke behandelingen een kans. Helaas werd zij niet beter en was ze na verloop van tijd uitbehandeld.


Hoe moest het nu verder? Hoe moest ze haar leven met CRPS vormgeven? Antje had behoefte aan een praktisch boek dat haar daarbij hielp, maar vond het nergens. Daarom besloot ze het zelf te schrijven.

Leven met pijn is een praktische gids met informatie over CRPS en de gevolgen van deze ziekte op het leven van de patiënt en zijn omgeving. De lezer krijgt bovendien tips aangereikt om het leven met deze complexe aandoening gemakkelijker te maken.


Antje’s ervaringen bij het leren leven met de pijn, de fysieke beperkingen, het onbegrip en de emoties waarmee ze te kampen krijgt, vormen de rode draad van dit boek. Antje ontdekt dat het leven niet ophoudt als je CRPS hebt en leert er opnieuw van te genieten, zelfs met pijn. Daarnaast doen haar ouders en haar partner hun verhaal, want ook voor hen is het niet gemakkelijk om met ‘die onzichtbare ziekte’ om te gaan.


Antje O. is dertig jaar, schrijfster en pijnpatiënt.